以类似数据化的形式将碱基对结构存储,因此并不会受到基因链半衰期的影响,也就意味着,这几条基因片段,被录入母巢的时间未知。
也就是说,奇虾巢群进入淡水的时间,是不确定的,它们很可能早已遁入淡水,已经不知转移到了何处,又或者刚刚进入淡水不久,还处在适应的阶段。 大量侦查母虿摆动着划水足,运转着喷水推进系统,沿一条条河流而上,回声定位系统运作着,开始继续搜寻奇虾巢群的踪迹。
以对方战斗品级的特化程度,在淡水生态系统中,绝对不会混的太差。只是分布可能会被局限,特别是一些封闭的水体,只依赖侦查母虿,可能效果并不会好。
而现在,同样不能排除奇虾巢群因为地质活动被困在封闭水体之中的可能,因此,对其的侦查,还需要魁翅俯冲者出手。
携带着缩头眼虫的魁翅俯冲者从各地的母巢群中起飞,弯曲腹部在天空中翱翔,腹部末端的缩头眼虫探查着各处的封闭水体,并准备在水中建立普通母巢。
这些水中母巢将以全部营养物质供养几只侦查母虿,让它们对整个封闭水体进行探查,寻找奇虾巢群可能的踪迹。
水中与空中全方位的搜寻下,林易相信,只要奇虾巢群尚存于世,他必定能发现奇虾巢群的踪迹。
但事实却是,一段时间后,侦查母虿与空中的侦查型魁翅俯冲者几乎寻遍了所有附近的水系,都没有发现任何奇虾巢群兵种的踪迹。
而这个过程中,林易还不止一次摧毁了敌方的土丘群,甚至又击杀了两只叶爪蠕虫,但在这些土丘群中的母巢储存的基因序列中,却再也没有发现类似奇虾的基因序列。
线索,再一次断了,正如后世的申德汉斯虾,仿佛突然在地层中出现,又同样突然从地层中消失,一次短暂的诈尸过后,再也不见踪影。
林易不由得进一步钻研起了叶爪蠕虫的基因序列,在断了线索的情况下,这是唯一能和奇虾牵扯上关系的物种-从其外形与身体结构来看,与恐虾纲没有任何关系,林易是不相信的。
根据后世的研究,巨大全齿虫背部的叶状结构,并非游动叶,而是无法活动的背叶结构,而叶爪蠕虫的背板则更类似奇虾的游动叶,因此,林易怀疑,其拥有来自奇虾的基因片段。
话说回来,叶爪蠕虫的背叶结构,似乎是对方巢群那些昆虫翅膀结构的来源,如果再能确定这些背叶结构起源于奇虾游动叶,就能得出昆虫的翅膀起源于奇虾的游动叶这一抽象的结果。
原始的泛节肢动物,与真节肢动物中最先进的类群,两个本该八竿子打不着的物种,却因为一个巢群,莫名的被关联在一起,某种意义上,更为抽象。
兜兜转转,又回到了覆灭陆生节肢动物巢群这一条上-如果能获得对方的原始母巢,并进一步加以解析,或许这个过程,就能又一次找到什么新的线索。
(本章完)